肺腺，EGFR四项只21外显子L858R突变，正特无效，后来确定cMET过表达，特联280有效

     12月15日，凡德330mg31天，本地查血，cea=1.94,比上月升10.23%，可以接受的结果，但原因不明，因为之前单804、凡德都无效。有所谓的特异免疫启动？cea变不敏感？人是没有不适的，而且基本看不出有什么明显的副作用。
     年前到省城详检结合ct\mri才好判断。开始阿西6mg*2每天。

请问楼主能短我YL280，184特的渠道，妈妈肺腺癌晚期，基因检测等与你家一样，急需XL280和特，184备用。谢谢。

楼主也可以短我280，184的渠道嗎? 我妈妈易特耐药, 血浆检测不到T790存在, 现怀疑是否CMET扩增, 也急需280 /184 备用, 谢谢!

妈妈检测cmet扩增，184副作用太大，现在胸水大涨，我也急需280，能否短我渠道谢谢！，，

我父亲也是肺CA骨转，现在易联184有效中，也在考虑下步耐药该怎么办，拜读了您的帖子很受鼓舞和启发哈~~

迷途的鹿儿 发表于 2015-12-29 15:58
我父亲也是肺CA骨转，现在易联184有效中，也在考虑下步耐药该怎么办，拜读了您的帖子很受鼓舞和启发哈~~

请问你家184联易，184用的多大量？谢谢。

晗晗 发表于 2015-11-18 16:50
大家加油！家属经验：不要怕面对现实，不要过度依赖医院，治疗方案尽量遂患者心意。父亲走后余下一瓶特罗凯 ...

楼主，特罗凯有吗，妈肺癌晚期，需特药。谢谢。联系方式告知

楼主，280还有渠道吗？麻烦短我，谢谢

　　　　2016－01－16，阿西5mg*2/每天31天后，本地查血，cea=2.64，还在安全线内，但比上月升36.1%。准备省城详查。第二次阿西已失效？无解中……阿西的副作用主要血压高，还有轻微的甲沟炎。
　　　　01－16开始特1联克唑替尼200mg*2/每天，克的用量估计有点大（超过了联用的半量），如果不耐受再减量。测试克对cmet效果……下一步，804肯定用上，联？联什么？下次查血后再确定。
　　　　

楼主大哥真的不容易，你家走到今天和你的努力分不开的。我想请问下你家全脑放疗后，脑部一直没进展了吧？骨转曾经似乎有颈、腰椎转，后期是不是也没进展尼？希望来年多试出几种新药。特这么久也很可能会耐药了，2992,4002或9291也该准备些了。