妈妈肺腺癌中晚期，开始靶向治疗，希望长久！

同一靶点轮换没多少价值，应该考虑如何延长用药时间才对，要考虑和堵截可能的突变方向才是正确的办法。困在egfr tki里没有出路。

妈妈开始第4瓶易瑞沙。每天就是担心耐药，晚上各种噩梦。不敢走主动轮换这条路。一是妈妈CEA一直居高不下，180.二是父母都蒙在鼓里，你让她好端端的换药，再去经历各种突如其来的副作用，恐怕谁也说服不了他们。三是因为没有基因检测，轮换风险太大。因此如何让易瑞沙服用更长时间成了关键，但办法不多，各种所谓增敏的保健品不大信，也许就赌了。好在妈妈吃睡正常，精神很好，且肺癌怀疑阶段的半年多里，没任何治疗，肺部都没明显进展，也无新的转移，因此大概细胞恶性程度不算太高或者说妈妈的免疫系统仍活跃，这大概也能让母亲吃易久些。

服易满三个月。最近两天有两个手指开裂，其他副作用照旧。前两天出去爬了山，今天坐骨神经和脚腕处疼，我一下就紧张骨转，但妈说是多年的老地方可，下午休息过来就减轻了，这才放松。总之，每天活在刀刃上一样。

还在继续，最近手脚有裂口，温水泡泡，涂些凡士林就好了，脸上皮疹好多了。体征平稳，如常人。

吃易三个月零10天，明天去验血，虽妈妈最近身体稳定，但还是不由担心。老天保佑，有好消息！

为了妈妈523 发表于 2015-10-14 23:03
吃易三个月零10天，明天去验血，虽妈妈最近身体稳定，但还是不由担心。老天保佑，有好消息！

只要不增大，扩散，就是胜利，加油～

今天验血，大受打击，cea继吃易45天时的182后，两个月后又升至258。基本确定是易弱效了。真不相信妈妈目前那么好的状态，怎么一直被这个cea纠缠不休。下午一直想哭，真不想放弃易瑞沙，知道易如果走的路不长，后面的路更不好走。妈妈那么好，几乎没有症状，该死的cea！平复心情，紧急购买特罗凯。明后天做ct

若ct稳定或进展，则吃特。

不可思议！我妈昨天CT结果积液完全吸收，淋巴结均钙化，肺门阴影减小。医生说就是结核好转，绝对不是肺癌。我的神啊，这是什么整死人的节奏。接下来最重要的，再次出去检查，病灶完全消失，我相信这不是易瑞沙的作用，大概真是误诊，并且我妈是个特异的CEA高的健康人？但愿，以后不用来继续这个帖子，以后和这里告别。太刺激了！！！，