妈妈肺腺癌中晚期，开始靶向治疗，希望长久！

再换一个医生，人家说只能说明易瑞沙效果好，不能说就不是肺癌了。唉，做家属的都是神经质。因为妈当初是因疑似肺癌开始盲吃的，所以一直抱着的一丁点的奢望不是肺癌。但毕竟不算坏消息，易先继续吃，密切观察。

继续易瑞沙，母亲身体继续良好，易的副作用如常，脸部皮疹手指开裂，都可控。上次检查大幅攀升的cea还像把剑悬在头顶。但易还要继续，病人体征，ct结果都支持易有效，目前我不认为要被cea困住手脚。

还在继续易瑞沙。5个多月。一个半月前cea增长但ct向好，到了这次再验血的时候，哥姐都不想去查了，他们被cea搞得摸不着头脑而充满厌烦。我只好没坚持，母亲体感如常，先去推迟下复查吧。不知如此是对是错。

新的一年，母亲继续易，六个多月。前阵验血，cea270,又较前缓慢增长，但ca199从吃易前的540减到了190。所以还是迷茫。但仍旧母亲身体很好，没任何症状，哥姐把原来准备的ct也给省略了，说春节后做.。就这样吧，安稳下去

为了妈妈523 发表于 2015-9-11 21:49
妈妈，72岁。于2015年2月初午后低热一周，前往医院拍片，发现肺门处阴影，胸腔积液。
（1）2015-2-12 ...

我家骨转 PETCT还给我判定良性

妈妈吃易八个多月了，从去年十月份后竟半年没拍过片子，因为人状况很好，大家都觉得人好就说明一切。前几天感冒，低烧两个多小时，吃感冒药就好了。准备本月末做检查，如检查结果向好过稳定，我计划给母亲减量易瑞莎，吃二停一，不知这想法对不对。

印易11个月即将结束。上个月一次感冒，消炎挂水三天好转，顺便体检 ct与前相同，右肺有少许积液，医生讲是本次感冒引起的炎症。 cea从上次的285降到210，但我始终认为母亲的肿标不具有太大参考性。鉴于一年来母亲的表现，易瑞莎有一定效果，似乎维持了病情，让母亲始终以一个健康人的样子生活，本月中旬还去过北京旅游，长城爬到三个烽火台，这对一个健康的74岁老人也是不易的事。但易瑞莎的作用有限，因为母亲服用易前后直到如今服用11个月之久，ct显示病灶均变化不大，和cea台

接上，cea更是高低起伏没有明显改善。可以说抛开母亲的身体状态，单靠各项指标，易瑞莎作用没有其他病友那么明显。鉴于此，家人决定减少易的量，不要把易用极致，也许母亲不用易也不会发现太快。半个月前开始母亲已吃2停1，计划吃一段时间改成吃1停1，直到停药。这种方法够冒险，我也没与其他病友交流。我想个体差异太大，甚至我至今仍坚持母亲可能误诊。但医院这条路走不通，没法再继续穿刺气管插管等的折腾。只有我们自己摸索，没人能预知结果，只希望有生之年的母亲少些病痛多些生活里平凡的快乐。

楼主按计划减量了吗，体感怎么样

3a期化疗结束后马上服用靶向药，还是等有进展才开始服用靶向药？