本帖最后由 与爱有别 于 2013-5-22 22:51 编辑 / f8 }3 k, U) j J3 O
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癌痛治疗方法, ]! K! ?) s6 ?- H" M9 _ j
* u5 T, W0 E9 n0 c9 Q) K+ I; i3 } L1、镇痛药物治疗方法:分三阶梯治疗方法和非三阶梯治疗方法/ L; R7 T9 f, Y4 F: C' ]
2、非镇痛药物治疗方法:分手术治疗、放射治疗、化学治疗、激素治疗、心理治疗、物理治疗、神经阻滞治疗和介入治疗等
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(一)三阶梯治疗方法
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1.WHO癌症三阶梯止痛治疗原则& F) O. J" U5 Y4 o `
五个基本原则:首选无创(口服、透皮等)给药,按阶梯用药,按时用药,个体化给药,注意具体细节。
5 U- ~0 T, H/ U2 |& S" B& D' e(1)首选无创途径(口服、透皮等)给药
0 A) W$ i$ D6 N# {/ U口服给药:无创、方便、安全、经济
% o! L% ^& K. Y其它无创性途径给药:透皮帖剂、直肠栓剂、经口鼻粘膜给药等
8 D$ n( H6 [+ M0 S& x6 f(2)按阶梯用药: 按疼痛强度选择相应阶梯的药物。
/ ?9 |+ b j9 B+ t; _9 f/ p' rA、轻度疼痛:非甾体类抗炎药(NSAIDs)(以阿斯匹林为代表、第一阶梯)
! D! ?' K* Z- A4 EB、中度疼痛:弱阿片类药物(以可待因为代表、第二阶梯)±NSAIDs±辅助药物
/ X" p5 B6 B9 i/ c0 A6 ]2 fC、重度疼痛:强阿片类药物(以吗啡为代表、第三阶梯)±NSAIDs±辅助药物- p& C! `: x/ h$ O9 A
(3)按时用药- N o6 A" P1 n) F- F/ {
根据时间药理学原理,维持平稳有效的血药浓度,有利于持续有效地镇痛,减少药物的不良反应。
( @" z* L& S( F: V( @(4)个体化给药
J/ X8 _8 ^. n9 F2 j$ m% s癌痛个体对麻醉止痛药的剂量、疗效、不良反应差异明显,故要个体化选择药物,个体化滴定药物剂量。
6 r3 Y) l& e$ G4 p. e(5)注意具体细节
# O$ K: d3 F7 x7 o/ B: r强调癌痛治疗前应花一些时间(15分钟)对病人及家属进行癌痛治疗知识的宣教,内容包括:有癌痛应及时止痛,阿片类药用于癌痛不会 “成瘾”,如何进行疼痛程度评估、止痛药物的作用与不良反应,如何提高用药依从性等;目的:监测用药效果及不良反应,及时调整药物剂量,提高止痛治疗效果,减少不良反应发生。
& H9 h) R: x, {1 u7 N' s 2 x& [8 }. ~6 x9 ^
2.药物选择与滴定
+ b) R0 @( S$ {* o" M3 f第一步:按疼痛强度选择相应阶梯的止痛药(NSAIDs、阿片类药物或其复方制剂)及滴定2 G! [8 H5 P4 z3 ~% ^5 H
, {% b/ N; G% R2 U( t& N- Q: _# P第二步:根据疼痛类型(部位、性质),选用辅助药& C. J2 i8 |1 z0 S6 W
止痛药的选择应遵循“同效低价”的原则,即同类药物中,尽量选择价格低廉、效果可靠、性价比高的药物。如非甾体类抗炎药,可优先选用扑热息痛、阿斯匹林、布洛芬、消炎痛等即释片;阿片类药物,优先使用吗啡即释片,若止痛效果不稳定或不方便时(如夜间睡眠痛醒)可考虑换用吗啡控释片,进食困难或口服吗啡副作用严重时(如严重便秘)的患者考虑换用芬太尼透皮贴剂。: y# p: ?: f+ m- k- N
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(1)非甾体类抗炎药) U% T$ a2 E3 _. l
用于轻度疼痛,尤其适用合并骨及软组织转移性疼痛,也可联合阿片类药物用于中重度癌痛。当其剂量已接近限制性剂量而疗效不佳时,应改用或合用阿片类药物(第二阶梯药物:可待因、曲马多)。
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' o( L6 @. }2 _(2)阿片类药物7 j1 Q+ X- K {, y0 ]; e
用于中重度疼痛。应根据患者的疼痛程度、身体状况和个体需要选择不同的药物:中度癌痛,可选用第二阶梯弱阿片类药物或其复方制剂;如原已用过弱阿片药物,或效果不佳,可改用第三阶梯药物强阿片类药物,如吗啡类。重度癌痛,如一般情况尚可,或原已用过弱阿片药,可直接应用吗啡片进行滴定。- A2 {, m) c! G- O# \+ E( O' g8 {
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①初始剂量滴定6 z" m% R1 A% j' Z6 W
A、即释吗啡滴定方案:- r% \' H# R% ]; x4 o6 k( s
第1天:固定量=吗啡5~10mg,q4h+ w/ }* u& P. f& u4 A
解救量=吗啡2.5~5mg,q2~4h; e4 @& b; c. I( d w* l; e* F
第2天:总固定量=前日总固定量+前日总解救量
' |* k0 ]5 w/ @(总固定量分6次口服,即q4h)
4 Q9 F+ L% V' ?2 V解救量=当日总固定量的10%
7 u+ Q) \; x2 I依法逐日调整剂量至疼痛≤2,此时剂量作为维持量,有条件可改用等效量控释片。/ @* d% X4 k) R
/ ?* z! D3 l5 O9 S( KB、缓释吗啡滴定方案:
9 {" B& I1 P5 }, C: D; k第1天:固定量=吗啡控释片10~30mg,q12h! z0 ~- R8 X2 y% U
解救量=吗啡即释片2.5~5mg,q2~4h8 P# Y( F/ \+ t; z; b, u
第2天:总固定量=前日总固定量+前日总解救量& C4 \3 V5 T& j" @$ }* K" O
(总固定量分2次口服,即q12h)$ E) p5 } V% L+ V. ?: G4 @8 \' Z
解救量=当日总固定量的10%% x& p3 m- w' C7 _3 W, Y
依法逐日调整剂量至疼痛≤2,此时剂量作为维持量。
% u2 w+ M# d( Y+ F: s* i0 D 1 G8 m9 m- N( ]6 A4 ]/ W* o
C、芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)的初始量滴定
8 n) z" x1 i# Q/ f3 I" L Y第1天:固定量=多瑞吉25μg/h% C* r( O, i) S' z% N
同时口服即释吗啡10 mg,q4h×2次& L4 H% ]0 w; B5 j0 v6 E. T
解救量=吗啡即释片 2.5~5mg,q2~4h
# U% F0 y0 f9 Q2 R1 l( d% S第4天(72h后):第2贴=第1贴剂量+日解救量×1/2
( W! g; h9 B9 k9 D解救量=当日固定量的10%
/ u2 x0 z3 T& i- Q; w7 D" G依法逐日调整剂量至疼痛≤2,此时剂量作为维持量。1 I* c, w5 b" n% D. x+ r' p
D、吗啡转换成芬太尼透皮贴剂:" O; a& r% F6 l/ S- T
吗啡日剂量(mg)×1/2= 多瑞吉用量(即μg/h,q72h)" y" w, `, V- J+ v
" [6 n9 Y9 e; H/ F6 L1 T
②阿片类药物剂量滴定之剂量递增,争取5个半衰期内滴定达到理想止痛剂量。1 ^. i F' O& ^+ r! i
+ E& t' q% ~6 J# r. @- n$ f" K: |疼痛程度(NRS) 考虑剂量增加
& H: D- f3 `* Z7~10 50~100% ! [1 o# J d- f8 ~
4~6 25~50% # m: Q( Z% h9 ~/ Z, g
2~3 25%
% Y6 W# P, P/ m3 z# c- F≤4及严重不良反应 减25%或再评估
) [& w+ o9 [2 C3 |: Q0 ]
# c" v/ m* X, ^3 V) I' } ( L3 ]7 N( n% b
③阿片类药维持用药原则
6 o: V' F2 j j1 a+ p0 l/ m4 C- D用即释吗啡片滴定达理想剂量时,有条件者可改用阿片控释剂,按时给药。例如:+ P i8 ]% T- g/ m
A、缓释吗啡片 q8~12h( H/ ]% N3 H) a& l9 R
B、控释羟考酮片 q8~12h
. J9 P* S' k/ h% OC、芬太尼透皮贴剂 q48~72h
; j9 E* G5 n w5 e% T7 E+ o/ [4 \备用阿片即释剂,必要时给药:爆发痛解救用药或滴定剂量,每次用量为24h口服量的10~20%。
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' Y7 r+ h9 z: v7 l/ `* Q④阿片类药物不良反应的防治
. `: q8 H& C I! D# ]6 t$ \常见的不良反应有:便秘、恶心呕吐、皮肤瘙痒、尿潴留、过度镇静和嗜睡、呼吸抑制和精神依赖等。阿片类用药全疗程均应预防便秘;预防恶心呕吐于阿片用药的第一天就同时开始;通过个体化滴定剂量避免出现过度镇静;备用呼吸抑制解救用药纳洛酮来预防呼吸抑制。+ g+ r. j; f. o- X+ _8 T
. ?: X, {+ Z1 v4 _' u: ?
(3)辅助用药$ P; X8 A1 u" o0 V
辅助用药具有辅助镇痛作用,适用于三阶梯治疗中任何一个阶段,有骨转移性疼痛、神经病理性疼痛者尤需应用。辅助用药可增加疗效、减少阿片类镇痛药用量及不良反应,改善终末期癌症病人的其它症状。
! r* U0 G: Y t7 N y①常用辅助药物:6 V$ I4 a! v' v1 Z s) K
A、皮质类固醇:强的松、地塞米松等
! u' P0 n* B& M5 H2 Y' sB、抗抑郁药:阿米替林、西酞普兰等' k& h! D, f( l$ r" \
C、抗惊厥药:卡马西平、苯妥英钠、加巴喷丁等
* V g+ L( a) d3 J9 WD、NMDA受体拮抗剂:氯胺酮、美沙酮等
. [" N, [& F) W5 k9 P, lE、α2肾上腺素能受体激动药:可乐定等3 r3 c# |+ ~- F7 R! G3 @5 c
F、抗心律失常药:利多卡因、慢心律等8 U! {: z, Z" m
G、抗焦虑类:苯二氮卓类(由于此药有潜在药物依赖与停药惊厥危险,不鼓励长期使用)* `1 c h5 O' H9 w8 E
②癌性疼痛的辅助药物用法
: J H- p8 {4 S# Q0 s1 c6 X A、软组织痛:加用NSAIDs、糖皮质激素等9 w2 i5 G; u- Z* h4 v6 A
B、癌性骨痛:加用糖皮质激素、NSAIDs、降钙素、双磷酸盐、放射性核素
, J2 w" ^% U! x4 L C、癌性神经痛:加用糖皮质激素、甲钴胺、VitB12、阿米替林、卡马西平、加巴喷丁、巴氯芬等( Y) [2 E0 |- ]1 u: o, z- K# s9 }
D、内脏痉挛痛:加用东莨菪碱、糖皮质激素等
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3 t7 }& o$ \; d+ k& B(二)非三阶梯治疗方法4 J. f0 t% Q- t# h
对于哪些使用三阶梯治疗方法还不能达到镇痛治疗目的的患者,如无法进行或不愿使用口服用药、无创给药镇痛效果差,可选用非三阶梯治疗方法,即通过静脉或椎管内给药,常用方法有:PCIA(病人自控静脉镇痛)和PCEA(病人自控硬膜外镇痛)。
: Q9 f1 W6 t; ^6 m2 z' J & S1 N5 c3 o l* E
1、PCIA方法* D/ u# N7 q: j2 Y8 O' I+ l; u
药物:芬太尼(5~8μg/ml)+ 咪唑安定(100~200μg/ml)6 ]9 n4 _; x& G+ X3 \' Z
参数:负荷量:5ml
7 p( ~- T8 b1 e+ N( t3 ?% V7 t 背景输注:1~2ml/h, _, O& l4 `& v; \. E i3 @" \, F- Z
单次给药量:2ml5 a9 n( r5 ?& L8 D1 L- g. ?" c
锁定时间:20~30min
% U; u6 Y; p8 ~8 ^" c" l最大用药量:10ml/1h t! `! q3 B$ m
; C: U* S, P# W1 ^2 V( N
2、PCEA方法- h# g- L: \% p, m
药物:0.125%~0.15%布比卡因或罗哌卡因 + 芬太尼(1~2μg/ml)
& n, g5 X# d9 i参数:负荷量:3~5ml; b4 ]8 n- u, ~% U* F
背景输注:2~3ml/h* q9 k4 |; Q$ _& W* _2 U8 w8 ^
单次给药量:3ml
2 [" S" f# H' t. K$ s; @ 锁定时间:45~60min
# R& [( t3 z1 k, p4 I最大用药量:10ml/1h
! s4 g; s& i1 @
# l; k+ ]) \9 @! P1 r1 M0 x, U(三)手术治疗
7 ~2 e/ b E0 o( g: v1、适应证:肿瘤侵犯神经组织、压迫脊髓5 k, g. w7 k. n1 B" e6 ?0 B* f
2、方法:姑息手术、减瘤术9 y' p+ R( b$ u8 J0 W5 E
% t1 K9 `- W( }; A
(四)放射治疗2 h w: @# R5 q& D! i- |7 m4 b
1、适用证:骨转移、脑转移、脊髓受压
* l5 p% o5 J x! q/ `: r2、能量:4MV~8MV的X线或60钴/ G# ?! c. Z! x9 f5 g* _
3、剂量:40Gy~80Gy
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(五)化学治疗
9 y" Z& |# f3 A1、适用证:恶性淋巴瘤、乳腺癌、绒癌、小细胞肺癌、睾丸肿瘤、卵巢癌、多发性骨髓瘤或白血病等$ u' y4 x. j4 g# B# y) ^
2、用药:根据不同肿瘤选择不同的化疗方案
$ G9 B( J, K5 C! ] ; V# N) U) q" x+ Z% W: q; z+ F; g
(六)激素治疗: w; ^# x" R& B$ x9 x7 U/ ~$ \
1、适用证:乳腺癌、前列腺癌、子宫内膜癌等
: p9 }1 o* A/ u& M1 d2、用药:肾上腺皮质激素、性激素(雄性激素、雌性激素和孕激素),根据不同肿瘤选择不同的激素和剂量
$ s3 e7 \0 o/ m& T5 ?$ ?: U
) F) d7 B/ U- A4 Q; x a2 X7 R5 y(七)心理治疗4 m6 f, ^+ P; s( T. d: y' a$ W0 @
心理治疗在癌痛治疗中占有重要的位置,不可或缺。癌痛病人的总疼痛是病人身体与心理社会因素之总和,故在治疗癌痛患者身体疼痛之前或同时,必须帮助患者解决心理-社会问题,才能取得良好的效果。5 f6 z6 n: F9 @% h( J
常用方法:言语性心理治疗、支持性心理治疗、认知疗法
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1 t) m! ~/ H1 W$ B1 ^% p" h% G1 S(八)物理治疗
# }: C G N9 g5 n对癌痛治疗有积极作用的物理治疗方法有:针灸、TENS、松驰训练、香熏治疗和音乐疗法,可酌情选择。
2 W: E |4 S% Y6 W/ L- u! j 4 {. J' y3 g$ C+ T' N, F! w
(九)神经阻滞治疗% Y I8 \5 g# F
神经阻滞治疗方法有颅神经阻滞、脊神经阻滞和交感神经阻滞。根据用药不同又分为非永久性神经阻滞、永久性神经阻滞和连续性神经阻滞三种。
2 p/ |9 Y3 a% t! Q- \4 H6 H5 c1、非永久性神经阻滞
@! I* ]1 B$ T! q! T8 x) j药物:0.25%布比卡因或罗哌卡因; Z& M: E8 L) S, ~( g! s
用法:根据不同神经类型给予不同的剂量
1 s3 @* u/ v3 X% }2、永久性神经阻滞/ v. q- z$ k) x ^: _6 M
药物:无水乙醇、酚甘油. O3 @% T/ T y
用法:①无水乙醇:外周神经:0.5~1ml/支;硬膜外腔:3~5ml/次* \: X! f; ]# B7 U( [5 N. b7 t
②酚甘油:外周神经:5%~10%浓度,1~2ml/支;硬膜外腔:15%~25%浓度,3~5ml/次/ d R+ \3 n: @
3、连续性脊神经阻滞
1 ?4 N# c* [( g, O7 p- O方法:脊髓神经电刺激、植入式脊髓镇痛泵# ^) |* Q) w( x; C
( ~6 F* ~$ c" T(十)介入治疗
5 e J9 ]& c) P% h1、适应证:肿瘤侵犯神经组织、压迫脊髓
2 j" w! Q3 y5 e' m) q3 X/ Z5 f2、方法:神经射频毁损、导管介入" v$ i% l+ K" ^+ a9 ~. i
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