坚强的母亲继续战斗【肺腺淋巴转3年5个月，肺内稳定但转移灶缓慢进展，再4002联特有效

天冷还跳健身舞，说明身体还是不错。我妈冬天就在家跳跳。

真的不容易啊！每走一步都是胆战心惊。

学习了，祝福阿西有效！加油！！

阶段更新：

12月24日开始又回到6mgX2的剂量。血压一下子又升高了，不过没有超过150/90，所以没有特别处理。12月27日回娘家看妈，除了手足综合症比较严重（手指头各种暴皮疼痛，脚掌脚趾头疼痛，走路一瘸一拐的），其它的都还好。肤色不错，胃口不错，睡眠质量也很不错。

最后一周的药物副作用比较明显，头晕，乏力，脚掌疼。每天晚上睡前泡脚之后涂抹扶他林，但是只能轻微缓解疼痛。老妈挺能忍的，从无抱怨。

这几天老妈的肩周炎犯了，所以又增加了疼痛和不适。 但是因为可以手触感到锁骨上多发肿大的淋巴结变小了，心里还是轻松不少的。

12月30日晚，最后一粒阿西替尼吃完，暂停两天，给妈妈放个小假，让她毫无顾忌地吃喝两天，精神上也彻底放松两天。

元旦后去做彩超复查，确定一下阿西的疗效。期待好结果。


2014年，不算太平。三月份之后就步步惊心，提心吊胆，几乎每月都在调整用药方案和剂量，我们的心里压力都挺大。比较明显就是我的头发掉的很多很多。好在最后的结果也算是有惊无险，起码这最后的一个月又让我们看到了新的希望。

2015年，期望能多些希望多些平安。

活着不易，好好珍惜。

2015会多些平安的，祝福！

祝福一个平安的2015！不在身边照料更不易啊，自己也多保证身体，头发很重要的

祝福楼主的妈妈！

你好，楼主，我妈妈19号确诊的肺癌晚期，由于病理位置比较靠近心脏，医生不建议穿刺活检，现在一家人都瞒着她，不敢告诉她病情，她身体比较虚弱，害怕放化疗对她身体造成更大的伤害，现在只能盲吃易瑞沙，今天吃了第五天了，她后背有些疼，是不是易瑞沙无效啊，如果无效后该怎么办？现在心如刀割

三年多的抗癌路，走得不容易，很佩服辣椒，祝福你妈妈，新年快乐！

不怕辣椒不怕癌 发表于 2014-12-31 09:54
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12月24日开始又回到6mgX2的剂量。血压一下子又升高了，不过没有超过150/90，所以没有特别处 ...

勇敢，坚强、智慧的女孩，好运！