新长征：晚期高分化腺癌，双肺转、骨转，脑膜转，2年7个月，2014/7/6掉队

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做PE—CT就是知道那停滞的肿瘤里面是否很活跃了。

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seacat 发表于 2012-11-4 12:02

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; Y2 |. B1 N" |0 z# T/ I& Y! W谢谢SEACAT的资料，治疗评估资料很详细！

3 i! I' I' l4 J; c$ N4 R确实，谁都无法预知自己的生存期；我感觉像我弟弟这样情况，吃特头两个月5~6月份肿瘤是有改善的，主肿瘤缩小有30%，双肺扩散部分也改善不少，如果影像能持续PR一两个月（主肿瘤再缩小些，扩散部分密度再小些）；也许相对而言，总生存期会比停留在这样的SD长一些吧，也是这样希望的！不知道能不能这样理解？

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seacat 发表于 2012-11-4 12:02

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: V' [7 \0 s3 P0 e5 P& U' S! W# W
. Z- x- m3 v. K' H2 x' m再次谢谢SEACAT的资料，资料很详细！
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癌细胞的活跃程度若是以PET-CT积聚浓度来评估，是不客观的，许多医生基本上不关注该浓度，甚至放射科医生也这样说，，因为注射放射性显影剂后等待实际扫描的时间长短，会影响到PET-CT的SUV浓度数据。

活着 发表于 2012-11-4 12:13

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谢谢SEACAT的资料，治疗评估资料很详细！

  L8 k1 s# Y/ v) \  z; W" p我感觉像我弟弟这样情况，吃特头两个月5~6月份肿瘤是有改善的 ...

个体的生存期，很难说。但是能CR、PR对换药总是有好处，毕竟面对癌细胞反弹也有回旋空间。
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抗血管生成靶向药效果不明显或许可以试节拍化疗，可以口服给药，很方便。
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0 F" V3 y9 N0 |" h' {8 ]5 H 低剂量环磷酰胺联合参一胶囊治疗晚期非小细胞肺癌.pdf (282.12 KB, 下载次数: 478)

2012-11-4 12:21 上传

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低剂量化疗在肺癌治疗中的研究进展.pdf (393.74 KB, 下载次数: 468)

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seacat 发表于 2012-11-4 12:40

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看了这篇文献，感觉有道理。可惜，这种方法好像还没有在医院实施过。由于药物浓度、给药时间等都没有标准，一般的医生可能也不会让自己的病人试。

停药15天，弟弟回来查肿标，CEA从5.33上升到8.43，比例上50%有多，有点吓人，其它指标正常。看来高分化也“不让人”呢！
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  f! @0 l. S* m3 E, |; e继续停药观察，CEA到10以上再考虑吃药；若不用药能“赚”一个月，癌标没有疯狂飙涨的话，还是值得。

看可很受益，我想我爸是不是和你弟弟情况一样呢