爸爸肺腺六年多，于2015年5月4日逝世

真是个孝顺女，我们家的吃克俩个月了，前2天的晚上也突然咳血.都是鲜红的，昨天刚去医院预约了10号的CT，找医生开了头孢，止血药片，但医生竟然说不要停克唑替尼，难道克的副作用里的间隙性肺炎及肺部感染，会导致肺功能衰竭，都是致命的啊。回到家还是把克药停了，看两天再说，想问下，你是怎么处理你父亲咳血在拍CT前的情况？

shadow 发表于 2014-10-7 00:32
爸爸9月底的cea略有浮动（从249涨到257），加上最近后背的种植肿瘤又变大了有时有疼痛，腿部膝盖又开始疼痛 ...

楼主做的很棒了{:soso_e179:}

又是一个被绝望吞噬的晚上，爸爸从6月14号开始吃ap到现在5个月不到，晚上视频时说现在只要吸气就会觉得后背的种植肿瘤疼。看来ap是吃不了几天了。最近我开始整夜整夜的在inspire上看3922的消息，找到的病例却少之又少。熟悉的绝望感。对于我来说，再糟糕的一天，再绝望，第二天太阳依旧会升起天依旧会亮。可对于爸爸来说，夜晚会是无尽的煎熬，因为就算太阳升起，还是会越来越疼越来越绝望。
无论如何，我感谢这些年老天对我和爸爸的仁慈。在命运的颠沛中，我过得比同龄人沉重的多，然而相对于流逝的财富，我收获了更珍贵的东西：一颗独立而强壮的内心。

看了你父亲的诊疗记录，觉得你很尽心，也确实不容易，但也没有那么悲观。你父亲的治疗以化疗为主，靶向药试的并不多，alk虽然基因检测是阴性的，此但靶点的药克和113不都是有效的吗？ap耐药，ldk378不是还可以用吗？我觉得其他靶点的药也可以试一试，像cmet靶点的药。还有我觉得你在治疗过程中可能存在一些问题，比如如果是我的话，cea一旦出现增加的情况，就立即换方案，不能再继续原方案治疗。

楼主对自己父亲当前的身体状况的判断和当前治疗的整体思路是什么？

为什么不试378呢，直接就上3922，觉有点早了。

现在爸爸AP240mg吃4停1，可能会有病友想知道那么大剂量AP效果怎么样，有没有问题，我是看到戴先生那么吃才给爸爸那么吃的，不会再加量了，已经联系了医院下星期化疗。这几天开始让爸爸吃速愈素了。
有疑问的病友看一下吧，以下状况只是我爸爸的情况，只能参考一下。

加量有效果吗？
有，从160mg起，我爸爸每加量40mg都能非常明显的感觉到疼痛减轻。160mg加量到200mg有效了大概三个星期。疼痛又明显了。加量到240mg后又明显减轻。现在240mg吃了10天

副作用大吗？
吃了200mg三个星期后做过血检（其中两个星期联合了inc280，但是没有觉得有明显正作用，也没有明显副作用），肝肾功能略高，但都在可控范围。心脏QTC间期没问题，除了血检本人没有觉察到任何副作用。240mgAP吃了10天，因为停了280，我估计肝肾功能少了一个药反而能负担轻一些。240mg的10天里人没觉得任何副作用。

辅助药物有哪些？
利加隆水飞蓟素一天3粒，谷胱甘肽片一天12粒，泛醇Q10一天300mg，乳铁蛋白，维C，曲美他嗪

因为爸爸ap面临耐药，我之前的几个星期常常睡不着觉想治疗方案。一直在inspire上找3922的信息，可惜现在吃的人实在太少，副作用，用量都不明确。
现在已经联系了医院，下个星期健择化疗，希望速愈素可以把副作用减轻一点，再减轻一点。
如果人撑得住，就看健择能不能对肝部有效了，肺部我估计能有点效果。
这样健择用一段时间之后，培美也就停了将近两年，重新用的话有效率也就比较可观。
间隔两个化疗药以后，回AP就也可以尝试了。那时3922或者CH的有效率、副作用、用量也应该都明朗了。
目前已经备下CH和3922，用不上当然是最好的。到底后面的路怎么走，还得看化疗的情况。老天保佑爸爸别吃太多苦啊。

请问楼主服用谷胱甘肽片的目的是什么？谢谢。

shadow 发表于 2014-11-2 22:14
现在爸爸AP240mg吃4停1，可能会有病友想知道那么大剂量AP效果怎么样，有没有问题，我是看到戴先生那么吃才 ...

祝福楼主的爸爸。
你的孝心让好运一直伴随着你们。

妹妹，好久没看到你了。看帖子更新了解了叔叔的近况，相信在你的努力下一切会迎刃而解，化疗取得好的效果，为后面的治疗方案的选择争取到机会。加油
叔叔一直以来的治疗给了我很多的信心，但是在我爸爸身上一一试过后，我不得不面对这样一个残酷的现实，什么药都没能试到有效的，目前双肾转移，做过两次介入了，效果依然不理想，现在确实感觉“无路可走”，真的感觉到很绝望很绝望。。。。。。