老爸开始进行新一轮靶向尝试，欢迎大家讨论交流

马兰花蓝 发表于 2020-09-13 07:39
好样的，希望一直保持现状。给了大家努力的希望

嗯嗯，其实治疗这个路，没有谁敢说怎么样就是对的，还是需要摸索

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心灵的窗户 发表于 2020-9-13 12:16
能不能加我微13940148649，交流一下CEA是咋降下来的

肿瘤控制住了自然降下来

前几天看到论坛里一前辈说继发的突变用轮换容易把靶点吃没了，看了一些资料又说在靶向药没有耐药的时候不建议用化疗穿插，整体并不受益，楼主的胆子确实比较大，看的资料越多越不敢轮换

版本很有想法，希望你爸一直稳定，一起加油

方方家 发表于 2020-09-14 11:42
版本很有想法，希望你爸一直稳定，一起加油

谢谢！一起努力

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这不是77的东西吗，哪里抄来的，别误导病友哦

wy325 发表于 2020-09-22 15:37
这不是77的东西吗，哪里抄来的，别误导病友哦

77是谁，抄什么？

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看你的轮换，我觉得你的思路是对的，因为九二耐药之后已经要无路可走了，那总是要搏一搏，但是你的轮换时间太短，然后不能确定那个轮换的药是否有效果，这样就是很难判断，轮换的每个药的有效性。

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碟子1 发表于 2020-09-23 08:29
看你的轮换，我觉得你的思路是对的，因为九二耐药之后已经要无路可走了，那总是要搏一搏，但是你的轮换时间太短，然后不能确定那个轮换的药是否有效果，这样就是很难判断，轮换的每个药的有效性。

您好老师，我家目前轮换到804了，体感还是挺稳定，能吃能玩的，下个月以抗血管生成为主，让E靶点休息下，再下个月恢复到92用药，想在92期间穿插贝伐和培美，每种方案不太敢用时间久了，担心

                               
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谁说女子不如男？你父亲患病是不幸的，有你这样的女儿又是幸运的。
想了解一下培美贝伐穿插治疗是否要在住院条件下进行？用的是国产还是进口，费用每次大约多少？谢谢。

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