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两口子一起努力(感恩!)

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1040654 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
爱姐姐  初中三年级 发表于 2011-3-25 22:08:25 | 显示全部楼层 来自: 美国
never_land 发表于 2011-3-25 14:48 " J* T' f6 V7 O; i/ d3 ]  b, ]5 Y
中午去看了老公,因还有工作要处理,又匆匆赶回。却定不下心,没心思做事。; h- N# E+ x6 R0 Z5 V$ m$ h2 X

6 x% o! K6 v7 i2 e* [. _7 K- Q& E老公右鼻孔血流得厉害,塞了 ...

3 K7 N$ C7 B' n& G. M既然目前气喘是个大问题,那么,so far都做的什么检查是关于气喘的?这方面的医生是如何给你治疗方案的?
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-26 17:03:32 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 爱姐姐 的帖子8 S) w4 j4 O; e$ J7 L6 A5 t
* N. {) u- s& F% d" U$ X
白细胞130多,血气分析氧含量很低,反正是情况不好。医生说放射性肺炎没有特殊治法,就是激素+抗生素。原来单用抗生素,这两天又加上口服激素,没一点好转。我看他们招数也不多了,又不肯给我们换抗生素,视居高不下的白细胞不见,来来去去新克君一成不变。
9 j1 i. X5 R4 C! a5 h7 ?9 C  V今天老公还是流鼻血,少了一些。血小板340多,再加上止血的输液贝瑞宁和邦亭针,我又怕血凝过高。9 l+ g& P* w4 L# l: [: i. N- r5 I
其实肿瘤比炎症好治,这世上还没有治肿瘤好办法,人人皆怕癌,医患都没有很高的期望值,治好治不好医生都责任轻。不管是什么病,往肿瘤上一推了之最好办不过。
# q3 ^/ A9 z4 N9 F$ {! y我们已经拖延了很久,11月开始出现肺炎症状,从最初的新克君+速碧林、或拜复乐就能控制,到现在看不到效果,且又多了出血和凝血的问题,情况更复杂了。找到治间质性肺炎的好医生,我们往下的路才好走。下周挂别的医院看看。求神指路。. {( o: c. y8 M% o- _7 z6 X
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-3-26 17:09:40 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
340的血小板,出血不出到哪里去。流些鼻血不要紧的,吃特罗凯流点鼻血是正常的,我几乎天天都有鼻血。要关注的倒是体内莫名的疼痛,要区分是肌肉还是骨头还是内脏。6 K: [4 U, m, {. J
早点到中山一找呼吸教授吧,不能拖了。
0 I8 K- D! t. u' r5 E
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
爱姐姐  初中三年级 发表于 2011-3-27 00:47:13 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 爱姐姐 于 2011-3-28 11:35 编辑
, b8 e2 ]$ I+ N4 y5 b' q) {4 Q2 |& T9 k% f, I: R0 {9 @
回复 never_land 的帖子3 C! B# E8 h2 _/ ?, u
4 B4 P* e4 i9 b' d
我帮你在网上查了查放射性肺炎。估计你也没时间读英文,我就大概给你讲一下我看到的,应该你差不多都知道了。
' u; A; R; Q- W% |
  D. p. N3 S- H, Y( u# M/ e* t1. 起因:有5-15%的肺癌患者做了肺部放射治疗后,在放疗结束后的2周到6个月时出现放射性肺炎。一些乳腺癌患者,淋巴癌患者,或其他癌症患者做过胸部或乳房的化疗后也会出现放射性肺炎
5 O9 f* J9 \3 l  O1 T4 j$ [! G  P; Q) H9 o, `
2. 症状:气喘,胸痛,咳嗽,低烧。化验结果会有白血球增多,升高的sedimentation rate(好像是一种测量炎症的指标)。有些病人不会出现症状,但是X片和CT可以看出来。
: x7 u) s0 L  [4 S1 q
3 J; M3 k$ A0 x5 w1 O3. 诊断:化验白血球,化验sed rate,拍胸片
5 n5 z9 K5 l' y0 r2 C1 U
! M: g! E; g8 p7 _; B/ z4. 后果:如果不加以治疗,会导致肺纤维化6 V7 K/ Q) t1 v

! `7 ^/ ~( o8 k8 k) I' O5. 治疗:' \# ]5 T: S" J
a. 用Prednisone,是可的松类的药,用来减小炎症(inflammation),(先用几周的高剂量,然后几个月的低剂量), + a9 h7 g( ?% N8 H& B; I
b. 用Amifostine (Ethyol),这是药是保护健康细胞的,用来除去free radicals,free radicals是放疗产生的,会损害正常细胞。& b+ [% ~# M& ?  [6 C" }
c. 抗生素,如果肺部有细菌感染的话,用抗生素! R# e% a6 m$ t" j* K
d. Pentoxifylline和维生素E一起用,Pentoxifylline是止痛的,同时治愈肺细胞。维生素E是用来清除体内的活性种 (reactive species). 一起用6个月后减少肺内的放射结果,还没有副作用被report.
再活30年  高中三年级 发表于 2011-3-27 08:49:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 never_land 的帖子+ C1 c5 L: x" u" @9 _9 |

9 w8 u# K+ w3 j8 ^4 H 现在需要冷静看事情了。
6 f) W! i. j0 ~7 z& L* X8 ]我觉得一身疼痛其实本来就没有问题,我过完年一身痛,一致弄不明白什么问题(我没有去检查),后来我没有做什么治疗,但是现在疼痛好很多。
- e; h2 z; y  ~. Q供参考。
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 10:26:08 | 显示全部楼层 来自: 美国
憨豆精神 发表于 2011-3-26 17:09 ' ?9 V* ~, `7 q3 \' c
340的血小板,出血不出到哪里去。流些鼻血不要紧的,吃特罗凯流点鼻血是正常的,我几乎天天都有鼻血。要关注 ...

. w1 C" H: k7 X( U3 P/ d那教授本周停诊,下周清明假期不开诊,真着急啊!!
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 10:31:51 | 显示全部楼层 来自: 美国
再活30年 发表于 2011-3-27 08:49 3 A7 a' F" l# p7 ]
回复 never_land 的帖子0 X' a% j6 ]1 r4 d

; S. f2 Q' k3 `6 u% N 现在需要冷静看事情了。
) ?2 t- q1 ~- _" m
我老公也不痛了,除了左胸似仍有隐痛,其他地方不知道什么原因就不痛了。
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 11:11:57 | 显示全部楼层 来自: 美国
爱姐姐 发表于 2011-3-27 00:47 & F- o9 @5 h  b9 o+ Z6 z
回复 never_land 的帖子' m% X( G- M3 R4 G! A( h
, Z! Q6 e- h& \8 F
我帮你在网上查了查放射性肺炎。估计你也没时间读英文,我就大概给你讲一下我看到 ...
1 i+ d* t  @. p1 [. t
姐姐,谢谢你帮忙了!!我们的放射性肺炎比别人的会难治些,09年放疗后随即发生的肺炎仅通过口服药就控制了,后来一直没事,直到一年半后的去年11月又再出现的,现在比急性更难了。血沉等指标请医生验了,还未有结果,医生也不关注这些。泼尼松我们在第一次治肺炎的时候用过,后来脑脱水用了太多激素(地米),以后医生也不支持用激素了。到现在病情屡次反复,才又加上美卓乐(也是激素,比泼尼松弱一些——憨叔我的理解对不对呢?)。
* ]3 v" W4 T+ m7 y; U( {* W  h- t. q+ e
我认为Amifostine (Ethyol)和Pentoxifylline应该不会对抗癌好了,治副作用要中和掉正作用,也是没办法的事。我现在不知道怎么处理,主治不重视,我又果断不起来,该用哪些不能用哪些我混乱得很。
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 11:36:10 | 显示全部楼层 来自: 美国
加上口服克拉仙和美卓乐之后我老公气喘好一些了,濮噗地吐气少了一点。医生觉得我们稳定了可以出院,加之老公隔壁床来了一个重症,整夜折腾而且症状恐怖,监护病房没床位了就放了过来。所有人不得休息又被吓坏。今天出院了。医生说出院后不用打消炎针了,我知道老公这样不行的,让老公还是请医生开了我们回去打吧。5 C! ~7 Y9 W7 X, l5 a

! j+ ?2 v' \. ?/ `) _克拉仙不能连续用两周还是多久,美卓乐也不能久用,好转不过是表象,难道只能看着病情越来越反复么?我好发愁。
  R. X1 n+ o! s% I8 ~  [) w% N( D% F9 ~0 E% @
还有流鼻血,抗凝药已统统停掉,连拜阿司匹林都不敢吃了,凝血升上去怎么办啊?这次治疗稀里糊涂,原来上阿瓦斯汀前的脑MR报告已显示肿瘤出血,医生也不告诉我们还说服我们用阿瓦,好危险!不知道他是漏看了还是根本就没重视。昨晚我看到这份报告真是无语,竟如此荒谬。) Y4 T9 O, |  l8 Y; J% l5 J1 H1 {

1 {& ~9 t+ }- R. f5 U多了一处第四胸椎高密度影,不排除新增骨转。腰椎上的旧骨转也大了一些。我们现在头痛医头,脚痛医脚,顾不了那么多了,只能继续打骨转针没有别的招术。同时真是羡慕别的病友,哪里稍有变化就想是不是耐药,我们已顾及不了太多了。胸椎这个位置较高,其实很不好的。
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 11:43:31 | 显示全部楼层 来自: 美国
激素的量会不会太低了?美卓乐每天一次,4mg*3。! x; H1 H/ W$ F0 N2 d
平安教导过激素要“早期、足量、短期”。

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