一、5月吃2992“CT显示病灶缩小”,而对应的CEA下降却出现在6月:367->289,我估计你们家CEA有滞后现象。3 |$ x: h. {) P) u9 l9 m
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二、假设你们家CEA有滞后现象,那之前的表现就很好理解了:
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+ |' i! K5 s1 l' a' K$ l/ v1、易瑞沙对肺部原病灶有防御效果,所以“CT无变化”;对肺部的游离状态癌细胞有短期攻击效果,所以易瑞沙第一个月“感觉有明显好转”,易瑞沙第二个月“最后几天咳嗽明显加剧”失去效果;易瑞沙对骨转等转移位置控制不住,所以CEA上升。8 Z3 Y: r( Q' \
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时间 cea 备注
8 l4 s; p- \- `6 ]2012.12 118 确诊肺腺癌多发性骨转。9 \% `# d/ n& i! ]* I
随后DP化疗两次,每次CT均无变化8 t, g% p4 k0 n
2013.03 186.3 已经吃了一个月印度版易瑞沙。病人感觉有明显好转,CT无变化
& Q& S; h! C3 G: X+ B! B; g* c2013.04 229.6 易瑞沙第二个月。最后几天咳嗽明显加剧,CT无变化' X3 h# u& ] P: e' ^- f" ?; y) _
2013.05 367
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) T1 A$ y' w9 i1 p8 R. G5 N5 r2、2992有攻击效果,CT体现在“病灶缩小”,CEA要在下一个月才体现出来:367->289;从CEA下降幅度看,肿瘤尺寸的缩小恐怕也不太大。+ r8 x0 z) }' ^! R% c6 y- ~) H
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2013.05 367 吃了一个月2992,7天75mg,16天60mg。CT显示病灶缩小。期间腹泻厉害。
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3、CEA:289->292.1,T药虽然有一些防御效果,但恐怕也控制不住。症状上“咳嗽比上月多一些,痰粘稠,腰两侧有疼痛感”有所体现。6 B* u- q x. R+ V( i8 p8 E5 J
3 o' h D$ d% D6 ]: a8 R6 h2013.06 289 吃TIVO 24颗,6天1.5mg,13天1.2mg,5天1.0mg,停药6天。手指开裂严重,咳嗽比上月多一些,痰粘稠,腰两侧有疼痛感,便秘。
J: {; b0 n1 c1 K2013.08 292.1
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4、估计特也和一样,只是短期微效后就耐药。特无效,基本可以判断癌细胞大部分对EGFR类药原生就耐药。7 T1 y/ x8 m( m# o' l
8 b7 h e3 K. L; U2013.08 292.1 YL特+184,咳嗽明显好转,最近两周因疼痛彻夜不能睡觉,没有食欲,体重急剧从92斤下降到84斤,病人信心几度崩溃。CT显示肺部肿瘤相比5月增大。
; A: V1 ^) A* T% m. k3 F2013.09 353.2
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5、特罗凯耐药,“三天停两天”相当于减量,所以CEA:353.2->1163癌细胞发展较快。: y. r* z# t# y% p( L: ]- T* s
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2013.09 353.2 正版特罗凯和YL特间隔使用,每天一颗曲马多止痛。体重80斤,吃饭不多,不能耐受腹泻,吃特罗凯三天停两天。没有做CT。& Y- ]3 M5 I' H% @. x, h& @1 J
2013.10.23 1163
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R. t$ D/ {' q; j! e( m6、“病人感觉还不错”估计YL特能每天都吃,由减量恢复为正常,症状稍有改善。
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2013.10.23 1163 YL特,每天一颗曲马多止痛,病人感觉还不错。
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三、“cea一下升到1163”反映的应该是9月“三天停两天”地吃特,不必过于慌乱。
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四、从T药效果、以及YL特+184效果看,V靶点的效果可能不会太强,阿西可能不会太有效。
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; W$ |: p! F6 P. s% F所以建议重回2992,原料74mg,腹泻试腹可安片。2992效果可能不算太强,可2992联合BKM120看一下能否增敏。
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+ i7 N: o# u; y6 B( }+ m7 P$ D' q既然易和特的效果都比较弱,一般与EGFR突变不共存的ALK突变对应的克里唑替尼也要找机会试一试。
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五、虽说病人身体弱、体重84斤不到,但化疗方面恐怕还是要试一试单药培美曲赛。& u5 i( E: U' o: T, M: u
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短消息我就不回了。 |