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肺鳞30月,父亲永远地走了

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131447 277 滴水 发表于 2012-2-23 20:58:53 | 精华 |
大爱  禁止发言 发表于 2012-6-25 14:16:52 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
唉!我父亲的肺鳞癌也用过这个方案,前两个疗程效果不错,后两个完全失败,休养三个月后作了伽马刀,现在肿瘤又略有增大,准备用氩氦刀进行局部治疗,个案仅供参考吧!
滴水  大学二年级 发表于 2012-6-25 15:20:32 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京

4 P: g2 q9 Z" `2 J! c4 ]2 v多谢,我也在考虑氩氦刀,但对这个不了解,不知道会有多少出血风险。鳞癌比较怕出血。
转S1(替吉奥)
大爱  禁止发言 发表于 2012-6-25 16:50:31 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
嗯,我也再了解下,谢谢!
滴水  大学二年级 发表于 2012-6-25 23:13:54 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 滴水 于 2013-4-17 16:44 编辑 - U: V6 o7 R& T6 t
/ V' w9 x' K0 b. _4 L
1) erlotinib (E) plus high-dose celecoxib (HD-C) 显著提升EGFR野生型患者的PFS
7 R+ Z$ K6 w5 d. Y$ [0 chttp://meetinglibrary.asco.org/content/93734-114
; Y2 x/ E( ^- d( v/ }  f600mg/2x day剂量的西乐葆,心脏受不了。$ V+ j' Y0 G# ^- A% }9 h
9 }8 R7 E4 l& }& @" o. T  H
2) 凡德可能对RET基因重排有效,而RET基因重排主要在腺癌,且比例很低(1.3%?);
8 }: X8 k& {% y# }) [" G0 m6 \来自:礼来-网络大讲堂-ASCO 2012 HIGHLIGHT& C: c+ P8 r& B: Q/ N
http://www1.gnetis.com/event/Lil ... rP001c.html?userid=
  [$ V* D+ ~3 Y, Y0 M但比较凡德他尼和厄洛替尼的临床试验报告(老马共享),ORR都是12%,SD>=8周分别是29%和27%,因此DCR分别是41%和39%,远超过RET基因重排比例,凡德还是可以试试的。
6 {: }+ ^6 ?5 q3 c: `. S$ H! j  v- V3 q/ e) @, R
3)BMS-936558属于免疫治疗,对所有病理类型都有一定的有效率,但对鳞癌有效率突出地高,来源同上;
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-2 17:47:56 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 滴水 于 2012-7-3 13:14 编辑 - f% A( M- F, ~( |

  @) }! x4 R; h, ]) N7月2日:排队排了一周,才有床位。今天入院就开始化疗,多西他赛(60mg)+奈达铂(60mg),和上次一样一半剂量,另一半在下周,这种方案介于三周方案和每周方案之间。
4 W: h1 Q+ B; {5 V% V另外,上次的后一半挂完水后,脸、胳膊、腿有水肿,不知道算不算水潴留,和医生提过了,但没见采取啥措施。抗过敏和抗水潴留用了地米和非那根。
( r5 M( a6 D0 Z$ ]
; t# u: r/ P; g5 h- {. Y! \+ h1 G0 l( O2 F: z
总幻想着易和特不同,特耐药没准易还会有效(从未试过易),但查过很多资料,尤其是Dr.West说的很清楚,对于野生型的,特比易有效得多,易对鳞、基因野生型(没检测过,估计没突变)有效率极低。. t  F5 i& j8 K/ A& h

- j; q, Y* w1 r6 y* \; E5 f4 d: Z看论坛和群里,凡德有效的也非常少,纠结啊。
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-5 10:37:19 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 滴水 于 2012-7-10 12:06 编辑
  Q5 F4 m; X" t5 L* h" ^
) h0 _6 T7 g; B& r9 J7月5日:还在医院,咳嗽和黄痰又增加了,上次出院前做过痰培养,但没等到结果,这次问了下,有克雷伯菌,又要消炎治疗了。上次住院挂过3天加替沙星,效果很好,但估计时间太短,没有彻底消灭细菌。
6 Y' T5 g8 U7 a1 S7 ]0 d% c0 s  b& C7 q5 n, i
7月7日~8日:后半个疗程多西+奈达铂;
) y; {3 ~3 V$ R. @! a6 U& H
6 t1 }/ I' P( \7月9日:出院,带药曲马多、云南白药、参芪十一味、迈普新(胸腺肽α1);出院当天检查白细胞才2.5(正常4-10,比上次出院3.5低好多),在医院打了一针升白针就出院了,要求出院后继续打,但上次开的两针带回老家了,还打不起来。医生认为我老爸抵抗力不好,每次住院都发现咳黄痰,有感染,所以开了胸腺肽。
6 N/ `" Y" ?1 Z! _7 V4 _* n2 d7 k
, X% h, _0 O2 j医生要求2-3周后继续去化疗,我是考虑暂不化疗了,一直化疗吃不消,先试试其他靶向吧。如果目前这个化疗方案有效,留着以后再用。
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-17 17:24:45 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 滴水 于 2012-7-18 09:09 编辑
. i2 _+ h7 u1 t0 l
) a8 [( `4 I( e0 A% d; {" c7月18日:上周六把老爸送妹妹那里去修养了。周一查血,白细胞已经上来了(2.5-->5.2)。  |7 d/ @: G/ v$ V+ z) U
# l) Q1 @- x" Z, J7 s8 \  |
中性粒细胞比例又偏高(72%),虽然高的不多,但趋势明显。又有了少量黄痰,这个炎症怎么如此难对付。在医院挂了几天加替沙星已经好了,才1周又出现黄痰。准备观察几天看看。
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-18 09:08:35 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 滴水 于 2012-7-18 09:10 编辑 8 L  [9 B$ C; O( W* {( Y, }: M/ U

% |0 K3 o# B0 z9 Q4月到现在,炎症老是反复,两次化疗期间在医院挂了加替沙星好了,回家检查,没多久中性粒细胞比例又升高,淋巴细胞比例降低,有黄痰。左氧氟沙星、头孢克肟、头孢拉定口服都试过了,效果不佳。如果黄痰继续变多,准备用拜复乐试试。
: T0 N8 E8 b+ ?* L; J- X, v' F
8 W$ e/ V# [- j& W不知道大家还有啥建议。
# x0 u* B- ^: h
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-28 13:09:59 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
7月28日:最近咳嗽和黄痰不多,估计炎症还好。拟下周入院检查,如果前面两次化疗效果好,准备换凡德试试。
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-31 17:25:49 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
7月31日:今天拿到CT报告(平扫),有喜有忧,两个周期化疗总体是有效果的:
* N0 @% B# K7 S主病灶:从2.8*3.6缩小到2.5*3.0! L( p# v! r# p3 \% V2 ]
食管沟下淋巴:从1.0*1.3增大到1.1*1.4
2 I( [/ f: j: d4 a& ]右胸膜增厚伴钙化(原来没写过钙化)及微量积液(原来是少量),左胸腔积液已吸收;
; [3 W+ n" D9 p+ }, c1 S- O0 ~肝胆胰脾平扫未见异常,但原双侧肾囊肿显示欠清;/ m' V6 x- H" T( v% m
这次没写骨转的变化,我自己对照了两次CT,胸骨变化不明显,后5肋处貌似退缩了。
转S1(替吉奥)

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